Microbes Series :: Chapter 24 :: Myelin Sheath and microbes
आपकी Myelin Sheath(ज्ञान तन्तु रक्षण व्यवस्था) मेद और प्रोटीन की परत है जो आपकी ज्ञान तन्तु के चारों ओर लिपटी होती है। यह न केवल आपकी ज्ञान तन्तु की रक्षा करता है, बल्कि आपके तंत्रिका कोशिकाओं के साथ संचार संकेत को भी गति देता है। कई बीमारियां और स्थितियां – मल्टीपल स्केलेरोसिस सबसे प्रसिद्ध है – माइलिन को नुकसान पहुंचाना या नष्ट करना। माइलिन की रक्षा, मरम्मत या पुन: उत्पन्न करना है मानसिक स्वस्थता हेतु आवश्यक है ।
आज की जीवन चर्या में myelin का विनाश का कारण है। वायु प्रकोप से यह परिस्थितियाँ खड़ी होती है ।
वात प्रकोप –> दूषित क्लेद ग्रस्त कोष्ठ -> Microbes समूह में विसंगतता -> microbes से होनेवाले पाचन में बदलाव -> myelin को मिलनेवाला पोषण का अभाव -> myelin का विनाश -> ज्ञानतन्तु की कार्य क्षमता में कमी
तनाव -> वात प्रकोप
मेद धातु की अग्नि की मंदता -> myelin को मिलनेवाला पोषण का अभाव -> myelin का विनाश -> ज्ञानतन्तु की कार्य क्षमता में कमी
देशी गौ माता से मिल प्रसादिक घी DHA fat से युक्त होता है और DHA ज्ञानतन्तु ओ का remyelination (myelin पूर्ति) अच्छी तरह से करता है [2]
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There is a huge list of diseases due to CNS demyelination
Check list here: https://www.healthline.com/health/multiple-sclerosis/myelin-sheath-disorders#types-of-disorders
Multiple sclerosis (MS)
Optic neuritis
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM)
Neuromyelitis optica (NMO)
Adrenoleukodystrophy
GBS
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वात is the root cause of many mental disorders. When someone talks about altering or experimenting Microbes, I consider them as वात-प्राण experiments.
In one such experiment, it was found that specific combinations of gut bacteria produce substances that affect myelin content and cause social avoidance behaviors in mice.
This gives many hints.
1) Why many teens on junk food are showing anti-social behavior
2) Why cases of sudden suicides are increasing
3) Autism cases
Short answer: Disturbed Prana lead to disturbed Vata ==> Mental disorders
May Shani Maharaj bless us all and keep us away from mental disorders.
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Abstract:
Gene-environment interactions impact the development of neuropsychiatric disorders, but the relative contributions are unclear. Here, we identify gut microbiota as sufficient to induce depressive-like behaviors in genetically distinct mouse strains. Daily gavage of saline in non-obese diabetic (NOD) mice induced a social avoidance behavior that was not observed in C57BL/6 mice. This was not observed in NOD animals with depleted microbiota via oral administration of antibiotics. Transfer of intestinal microbiota, including members of the Clostridiales, Lachnospiraceae and Ruminococcaceae, from vehicle-gavaged NOD donors to microbiota-depleted C57BL/6 recipients was sufficient to induce social avoidance and change gene expression and myelination in the prefrontal cortex. Metabolomic analysis identified increased cresol levels in these mice, and exposure of cultured oligodendrocytes to this metabolite prevented myelin gene expression and differentiation. Our results thus demonstrate that the gut microbiota modifies the synthesis of key metabolites affecting gene expression in the prefrontal cortex, thereby modulating social behavior.
